В Раменском ЦМиД число показателей неонатального скрининга увеличили до 38

В Раменском Центре материнства и детства (ЦМиД) расширили программу неонатального скрининга: перечень выявляемых генетических патологий расширен до 38 показателей. Программа стартовала в начале 2023 года с охватом 36 наследственных заболеваний, а в текущем году к ним добавили еще два важных показателя, сообщают в Минздраве МО.

Как проходит скрининг

Процедура строго регламентирована. У доношенных детей забор крови из пяточки проводят после полных 24 часов жизни, но не позднее 48 часов.

Для недоношенных малышей срок иной — анализ берут на седьмые сутки. Для исследований используют специальные фильтровальные тест‑бланки с промаркированными кружками: медперсонал полностью пропитывает восемь кружков — пять на одном листе и три на другом.

Только с согласия родителей

Особое внимание уделяют соблюдению этических норм и комфорту семьи. Как пояснила заведующая отделением физиологии новорожденных Центра материнства и детства в Раменском Валентина Аль‑Абед, все манипуляции проводят в присутствии мамы и только при наличии ее информированного согласия.

Такой подход помогает снизить тревожность родителей и выстроить доверительные отношения с медицинским персоналом.

Алгоритм исследования

Готовые образцы отправляют на исследования в ведущие лаборатории региона. Часть тестов выполняют на базе МОНИКИ имени М. Ф. Владимирского, основную массу анализов проводят в диагностическом отделении Морозовской больницы. Из‑за работы с разными ведомствами результаты поступают поэтапно.

Система реагирования продумана до мелочей. Если первичный результат вызывает сомнения или подтверждает наличие патологии, специалисты незамедлительно связываются с родителями и приглашают ребенка на ретест — его проводят уже по месту жительства. Если показатели в норме, семья не получает никаких уведомлений: это значит, что с малышом все хорошо.

Ранее REGIONS рассказывал, что впервые раменские хирурги ушили прободную язву кишки без полостной операции.